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医疗器械监管管理系统是指由国家药品监督管理局建立的针对医疗器械市场的监督管理平台。该系统以协同管理和监控过程的可视化为核心，通过在线系统提供的数据查询，实现对医疗器械的全流程监管，包括器械注册、备案、生产、经营、使用、检验等。该系统旨在保障患者、医护人员的生命安全，提高医疗器械质量监管水平，防止假冒伪劣产品的出现。
SAAS云平台 | H5自适应 | 免安装 | BS网页版 | 实时访问
本地化部署 | 可定制 | 二次开发 | 智能硬件对接
功能模块更多
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产品登记管理
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企业信息管理
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人员管理
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质量管理
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器械使用管理
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计量认证管理
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客户（医院）管理
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供应商管理
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统计分析模块
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广告宣传管理
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产品质量监督管理
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合同管理
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产品审批管理
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控制文件管理
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器械标准管理
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事件报告管理
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器械维修管理
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器械召回管理
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器械报废管理
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器械安全监察管理
思维导图
- 16年专注企业管理软件开发
- 时刻保持思维逻辑严谨、新技术、快速高效、专业；为每一位客户提供成熟软件产品
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新趋势、新技术
为业务的开区、扩缩容、发布等复杂场景快速的提供解决方案，助您轻松实现一站式调度
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自适应、云布局
云端H5自适应管理平台；同时支持公有云、私有云、混合云的服务器，支持无限性能拓展
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响应快、加载快
完整的开发框架、调度引擎和丰富的组件、页面样例，降低了运维开发的门槛，极速开发
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兼容好、好转化
实时监控，可视化图形展示及业务健康度分析，用户可定制配置业务的各类数据采集与展示
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重服务、优质量
关注客户满意度，及时反馈和解决问题。与客户建立长久良好的合作关系，共同应对工作中面临的各项挑战。
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好团队、灵活性
众多经验丰富的软件开发工程师、系统维护工程师，售后服务人员，可人员派驻场开发
典型企业
- 武汉市亚飞医疗器械有限公司
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